JACC:CARDIOVASCULARIMAGING最近报道了一篇文献，对已接受过TAVR治疗患者的人工瓣膜进行组织学研究，取出生物瓣的方式为尸体解剖或手术。
研究对取得的瓣膜标本进行病理切片处理，其中HE染色、Movat染色及VonKossa染色分别用于评估切片整体病理分析、纤维化及钙化程度。免疫组化染色用来评估细胞表面蛋白表达，其中CD31作为内皮细胞标志物，CD45作为炎症细胞浸润标记，MMP-1则提示细胞外基质的聚集及重塑。另外光子共聚焦显微镜及电镜分别用于分析切片内胶原蛋白、弹力蛋白成分以及钙化。
研究最终纳入来源于22个患者的23个瓣膜样本，其中20个是由尸体解剖所得。患者平均年龄为81.17岁，有2位患者为二叶式主动脉瓣。样本的具体情况如表1所示。
1.瓣叶厚度
研究发现植入体内超过2年的生物瓣，其最大瓣叶厚度大于植入时间低于2年的瓣膜（图1A及1B）。另外，瓣叶厚度随时间的增加而增加（图1C）。
图1A：不同时间瓣膜切片的HE染色；B：植入时间大于2年与小于2年瓣膜的厚度比较；C：瓣叶厚度随植入时间的改变
2.血栓形成
血栓几乎在释放后立即形成（植入时间0天，Sapien3瓣膜，由手术方式取出）。尽管取出的生物瓣可能受到急性并发症的影响，但是血栓几乎出现在所有研究的瓣膜中，早至术后1天，晚至术后天。血栓在主动脉及心室均有发现，其形状既有层状，也有乳头状，提示血栓可能在层流或湍流的模式下形成（图2E）。在植入时间小于30天的亚组分析中发现50%的样本出现瓣叶血栓，且以瓣叶基底部为主（图2F）。
图2A、B、C：分别表示血栓，纤维化及钙化形成；E：血栓的层状及乳头状形态；F：早期血栓形成（60天以内）多在瓣叶基底部
3.瓣膜内皮及炎症
基于早期血栓形成的观察，可以假设血栓形成在瓣膜内皮化之前。然而，CD31+的类内皮细胞在几乎所有瓣膜标本中表达（包括那些植入时间只有1天的瓣膜），同时形成的血栓覆盖在内皮细胞之上。CD31+的类内皮细胞呈现出异常的假复层柱状细胞排列（图3A、3B），半定量分析表明此种排列最常出现于植入时间为8-30天的瓣膜上。另外多核巨细胞、CD45+细胞的发现均提示有炎症细胞的浸润（图3D、3E）。
图3A、B：CD31的半定量分析证明植入时间1月较1周的生物瓣期内皮细胞的增生明显增加；C、D：CD45/LCA表达证明炎症细胞浸润，E表明HE染色切片上可见巨大细胞，多核巨细胞及中性粒细胞浸润
4.纤维化
血栓合并纤维化的形成在植入时间超过60天的生物瓣中均有发现，纤维化同时还出现在主动脉及心室表面（图2B）。瓣叶纤维化的过程提示有再重塑及再机化的机制，因组织染色提示有非成熟-成熟纤维组织的形成过程。亚组分析表明在植入后，天及天，同一切片可出现不同程度的纤维化，其中不成熟纤维组织中的核心蛋白聚糖较成熟纤维组偏少，而MMP-1作为可调控胶原重塑的蛋白在纤维组织的部位也有表达（图4）。
图4：纤维化瓣膜的亚组分析，在植入后，，天
5.钙化
在4例植入时间超过4年的生物瓣中，钙化、血栓及纤维化均有形成（图2C）。由于瓣中瓣或感染性心内膜炎可能对钙化造成影响，故排除这两部分患者后发现钙化最早在植入时间为天的患者出现。在5例出现钙化的生物瓣中，钙化部位同时伴有粘附血栓及纤维组织，其发生的部位局限在瓣叶，并因此破坏了瓣膜结构（图5B为电镜图）。
图5A：瓣膜钙化、血栓及纤维组织出现在生物瓣瓣叶；B：电镜下观察到的钙化组织
总结：本研究从组织学的角度观察经导管人工瓣膜植入体内后的表现，发现经导管生物瓣植入体内后有血栓形成、增厚、纤维化和钙化等改变，为今后人工瓣膜耐久性的研究和抗栓的治疗策略奠定了一定的基础。
参考文献：TranscatheterAorticHeartValves：HistologicalAnalysisProvidingInsighttoLeafletThickeningandStructuralValveDegeneration.JAmCollCardiolImg.
来源：医院心脏瓣膜团队
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