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虹桥资讯冠状病毒的前世今生

新型冠状病毒——由于武汉疫情的持续严峻,人们似乎到了谈“冠”色变的程度,其实,冠状病毒并非什么新鲜事物,它的历史可以追溯到80多年前……

“冠状病毒”降临史

冠状病毒首次从一种鸟类传染性支气管炎病毒中分离出来,这种病毒能够严重破坏家禽种群;

首次在普通感冒患者的鼻子中发现冠状病毒,因在电子显微镜下可观察到病毒外表的冠状构造而得名“冠状病毒”;

病毒命名委员会正式命名了冠状病毒科,根据病毒的血清学特点和核苷酸序列的差异,冠状病毒科分为冠状病毒和环曲病毒两个属[1];

12月

令人闻风丧胆的严重急性呼吸综合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS,传染性非典型肺炎)在中国广东发生,并扩散至东南亚乃至全球,直至年中期疫情才被逐渐消灭;

9月

冠状病毒在沙特再次被发现,它就是MERS-CoV(中东呼吸综合征冠状病毒),因与非典病毒同属冠状病毒而得名,其主要在中东“作妖“,但也曾在韩国“放飞自我”,截至年9月,全球共有例MERS-CoV确认感染病例;

1月12日

世界卫生组织命名的新型冠状病毒-nCoV,爆发于武汉,目前仍在肆虐中。截至年1月31日17:06分,全球已有例确认感染。

图1:新型冠状病毒武汉株01

图片来源:国家病原微生物资源库

冠状病毒家族大揭秘

到目前为止,大约有15种不同冠状病毒株被发现,能够感染多种哺乳动物和鸟类。至于可感染人的冠状病毒,包括年发现的新型冠状病毒,共计有7种,接下来我们就分别来讲一讲这7种可感染人的冠状病毒。

1.7种感染人类的冠状病毒分类

这7种分别是:E、NL63、OC43、HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV以及此次新发现的-nCoV。

根据血清型和基因组特点冠状病毒亚科被分为α、β、γ和δ四个属,而α与β属只会感染哺乳动物,γ与δ属则主要感染禽类[2]。

顾名思义,我们在这里讲的是能够感染人类(哺乳动物)的7种冠状病毒,所以,他们都是属于α或β属。

α属:E、NL63;

β属:OC43、HKU1、中东呼吸综合征相关冠状病毒(MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征相关冠状病毒(SARS-CoV)[2];

从基因序列同源性上来说,新型冠状病毒更接近SARS-CoV,所以它归类在β属冠状病毒中。

其实不管是α属还是β属,我们更关心的是它们传染性如何?致死率如何?如何防御?如何治疗?

好消息是,虽然都是冠状病毒,但是其中4种就是虾兵蟹将,成不了大事,仅会引起普通的感冒症状,它们是E、NL63、OC43、HKU1[3];

但是其它3种就不能掉以轻心了,它们就是引起人类大范围疫情,造成我们每天提心吊胆,不得不隔离在家,时刻防护的3大冠状病毒“重磅成员“——SARS-CoV、MERS-CoV、-nCoV。

2.冠状病毒家族中的3位“重磅成员”

SARS-CoV、MERS-CoV、-nCoV这三种病毒的病理非常相似,均能依靠病毒表面的糖蛋白和细胞表面的受体进行结合,把RNA释放到细胞质中,来合成新的病毒颗粒。

SARS和-nCoV病毒的识别受体一样,均为ACE2[1],而MERS病毒的识别受体是DPP4。这类病毒还有多种策略进行“免疫逃脱”,避免先天免疫系统对其产生影响。

更有研究表明,通过基因序列比对,-nCoV与SARS-CoV有约80%相似性,与MERS-CoV有40%的相似性[1]。

图2:曾经肆虐全球的SARS-CoV

图3:MERS-CoV(3D映像)

那么话不多说,我们用一张表来为你清楚的揭示,3位成员的异同

类目

-nCoV

SARS-CoV

MERS-CoV

发生时间

.12

.12

.9

起源地

中国武汉

中国广东

沙特阿拉伯

确诊数

(全球)

(截至年1月29日10:47)

(截至年7月11日)

(截至年9月)

致死数

(全球)

(截至年1月29日10:47)

(截至年7月11日)

(截至年9月)

致死率

2.2%(数字动态变化中)

9.60%

35.50%

病毒源头

推测可能是蝙蝠

蝙蝠

蝙蝠

中间宿主

(推测)

暂未确定

果子狸

骆驼

抗击-nCoV

科学家们在行动

认识了三位“重磅成员“,那么我们要如何抗击正在肆虐的-nCoV呢?

前方的医务工作者在抗击病毒,帮助患者度过难关,后方我们的科学家也迅速行动,在短短一个月不到的时间里,成果频出:

(1)中科院武汉病毒研究所石正丽团队研究发现,-nCoV病毒与一种蝙蝠中的冠状病毒序列一致性高达96%[2],蝙蝠很有可能就是武汉新型冠状病毒的原生宿主,经过演化变异,完成了蝙蝠-中间宿主-人的传播。不过,从蝙蝠到人可能存在更多的中间宿主,目前还没有确认。

(2)由中科院院士蒋华良、饶子和领衔的抗-nCoV病毒感染联合应急公关团队,利用前期抗SARS药物研究积累的经验,开展抗-nCoV药物研究。目前-nCoV水解酶(Mpro)已被快速表达并获得高分辨率晶体结构,在此基础上,联合小组综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略,重点针对已上市药物以及自建的数据库进行药物筛选,迅速发现了30种可能对-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药,建议在-nCoV感染肺炎患者临床治疗中予以考虑和

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